日本研究人員最近開發(fā)出一種抗癌化合物，對(duì)于一類由基因變異引起的癌癥，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示這種化合物可有效抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。

由日本九州大學(xué)、理化學(xué)研究所、東京大學(xué)研究人員組成的研究團(tuán)隊(duì)介紹，在很多胰腺癌、大腸癌等癌癥患者體內(nèi)，一種名為Ｒａｓ的基因發(fā)生了突變。在這種基因突變引發(fā)的癌癥中，一種名為ＤＯＣＫ１的蛋白質(zhì)在癌癥惡化過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，抑制這種蛋白質(zhì)發(fā)揮作用可使癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移能力顯著降低。

研究人員在篩選超過２０萬種化合物后，最終人工合成可以針對(duì)性地抑制上述蛋白質(zhì)作用的化合物ＴＢＯＰＰ。在用實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行的測試中，這種化合物成功抑制了癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。研究人員認(rèn)為這項(xiàng)成果有望應(yīng)用于Ｒａｓ基因變異癌癥的治療。

相關(guān)論文發(fā)表在美國學(xué)術(shù)刊物《細(xì)胞報(bào)告》上。