人民網(wǎng)東京12月26日電（許永新）癌癥為日本人死因第一位，每年都有約100萬人被診斷出患有癌癥。為了針對(duì)每個(gè)人的具體情況進(jìn)行最合適的治療，日本國立癌癥研究所中央醫(yī)院最快將在下月把檢查患者遺傳信息的“癌癥基因組治療”向厚生勞動(dòng)省申請(qǐng)“先進(jìn)醫(yī)療”，如獲批準(zhǔn)，其中一部分將可以利用醫(yī)療保險(xiǎn)。此外還有多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)正在進(jìn)行準(zhǔn)備，日本政府將爭取在2019年度（2019年4月至2020年3月）使患者能夠利用醫(yī)療保險(xiǎn)。

據(jù)《朝日新聞》報(bào)道，“癌癥基因組治療”是對(duì)100多種癌癥細(xì)胞基因進(jìn)行徹底篩查，找到發(fā)生異常的基因，根據(jù)變異情況使用藥物等的治療方式。該治療方式可以根據(jù)每個(gè)患者的具體特征使用適合的抗癌藥物，進(jìn)行更有效的治療，因而備受期待。檢查需要花費(fèi)數(shù)十萬日元，已經(jīng)在一部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始實(shí)施臨床研究及自費(fèi)診療。中央醫(yī)院將在明年年初向厚生勞動(dòng)省提出申請(qǐng)，在該省召集的專家會(huì)議上獲得批準(zhǔn)后，將爭取在2018年度（2018年4月至2019年3月）內(nèi)盡早實(shí)施，這將成為采用該治療方式的第一家機(jī)構(gòu)。

據(jù)了解，細(xì)胞內(nèi)的基因在復(fù)制過程中，如果出現(xiàn)某種異常，就會(huì)產(chǎn)生癌細(xì)胞。基因組治療是從患者的腫瘤及正常組織采集細(xì)胞，利用專業(yè)裝置檢查并讀取遺傳信息。由多名專家以獲取的信息為依據(jù)選擇最佳的治療方式。此前的治療方式是根據(jù)不同的臟器使用不同的藥物，這種方式副作用強(qiáng)而且有時(shí)很難治好�；�因組治療不是根據(jù)臟器還是根據(jù)基因變異情況使用不同的抗癌藥物，能有很高的治療效果。