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日本發(fā)現(xiàn)可阻止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的分子 有望應(yīng)用于癌癥治療

2019年05月23日15:21  來源:人民網(wǎng)-日本頻道
 

人民網(wǎng)東京5月23日電 據(jù)日本時事通訊社報道,美國科學(xué)雜志《自然—化學(xué)生物學(xué)》的電子版17日刊登的消息稱,由日本金澤大學(xué)和東京大學(xué)等校組成的研究小組發(fā)現(xiàn)了一種肽(氨基酸的結(jié)合體),這種肽可以與促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移、增強抗癌劑耐藥性的蛋白質(zhì)結(jié)合,然后阻止其進(jìn)一步的動作。這一發(fā)現(xiàn)有望應(yīng)用于易轉(zhuǎn)移的癌癥治療和診斷。

眾所周知,本來可促進(jìn)肝細(xì)胞等再生的肝細(xì)胞增殖因子(HGF)這種蛋白質(zhì)在靠近癌細(xì)胞時就會更加活躍,與受體結(jié)合后,會促進(jìn)轉(zhuǎn)移和增強耐藥性。

此前,金澤大學(xué)納米生命科學(xué)研究所的松本邦夫教授等發(fā)現(xiàn)了可以與活躍化的肝細(xì)胞增殖因子結(jié)合的環(huán)狀肽“Hip-8”,并且成功進(jìn)行合成。與Hip-8結(jié)合的肝細(xì)胞增殖因子可以抑制其與受容體的結(jié)合能力。

由于Hip-8會聚集于含有較多肝細(xì)胞增殖因子的癌細(xì)胞組織內(nèi),可以通過陽電子放射斷層攝影(PET)使癌細(xì)胞可視化,因此可用于對癌癥的診斷。(編譯:饒?zhí)鹛?審稿:陳建軍)

(責(zé)編:許文金、陳建軍)
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