中新網(wǎng)5月7日電 據(jù)日本共同社報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間7日，日本厚生勞動(dòng)省在日本國(guó)內(nèi)首次批準(zhǔn)“瑞德西韋”作為治療新冠病毒感染者的藥物。

據(jù)此前報(bào)道，圍繞瑞德西韋等治療候選藥，歐美各國(guó)正在為調(diào)查安全性和有效性推進(jìn)臨床試驗(yàn)。日本則存在“特例批準(zhǔn)”制度，以在海外獲得批準(zhǔn)或者許可為條件，可以簡(jiǎn)化國(guó)內(nèi)審查手續(xù)。

鑒于美國(guó)食品藥品管理局(FDA)允許緊急使用新冠病毒感染病例的治療候選藥“瑞德西韋”，日本政府2日召開內(nèi)閣會(huì)議，決定為了早日將“瑞德西韋”作為特例批準(zhǔn)而修改政令。

據(jù)悉，原本作為埃博拉出血熱等治療藥開發(fā)的“瑞德西韋”被期待有抑制病毒增殖的作用，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)4月底報(bào)告稱臨床試驗(yàn)中，患者的康復(fù)時(shí)間從15天加快至11天。但有意見指出使用“瑞德西韋”有導(dǎo)致肝腎功能惡化的副作用，需要謹(jǐn)慎用藥。