據(jù)日本《每日新聞》11月11日?qǐng)?bào)道，日本富士膠片公司11日在其中期經(jīng)營(yíng)計(jì)劃發(fā)布會(huì)上公布消息稱(chēng)，其分公司所開(kāi)發(fā)的應(yīng)對(duì)埃博拉病毒的新藥“Avigan”(通用名Favipiravir)最快將會(huì)在2015年1月，成為獲國(guó)際認(rèn)證的埃博拉出血熱治療藥物，這也將是世界首例。

據(jù)悉，新藥“Avigan”已提供給歐洲部分國(guó)家抗疫，法國(guó)一位感染埃博拉病毒的女護(hù)士服用 Avigan 之后，于9月19日痊愈。

此外，西班牙一名染病護(hù)士也在服用 Avigan并接受合并血清等療法后于10月19日被證實(shí)身上已無(wú)病毒。雖然已有兩人用藥后證實(shí)有效，但由于在醫(yī)院治療時(shí)同時(shí)使用了多種療法，必須進(jìn)一步臨床試驗(yàn)以確定Avigan單一藥物的療效。

據(jù)悉，相關(guān)研究團(tuán)隊(duì)將于11月中旬于幾內(nèi)亞先進(jìn)行50人的臨床試驗(yàn)，最早在2014年12月末就可得到初步結(jié)果。富士膠片公司表示，由于疫情緊急，將會(huì)在1個(gè)月左右的時(shí)間內(nèi)完成對(duì)該藥物安全性及有效性的審查。(實(shí)習(xí)編譯：馮娟 審稿：夏毅敏 王歡)